韦邦抓和儿子牵手出门买菜。

小宏放学回家主动煮饭。

韦邦抓陪儿子下棋，丰富孩子的课余生活。

小宏正在输血。

11月6日下午，记者来到位于市区城东五路的韦邦抓家里，看到在近20平方米的房间里，药瓶随处可见。这是一个特殊的家庭，夫妻俩是地中海贫血基因携带者，儿子小宏（化名）出生5个月即被查出患有中型地中海贫血，每月要靠输血维持生命。因为爱，11年来，他们一直在与病魔顽强抗争。

幸福家庭突遇变故

今年44岁的韦邦抓是兴宾区蒙村镇人，2008年，她与蒙先生结为夫妻。次年，儿子小宏出生，给这个家庭带来了无限欢乐。然而，5个月后，小宏被查出患有地中海贫血，突如其来的疾病让夫妻俩措手不及。

“后来检查才知道，我和丈夫都是地中海贫血基因携带者。”韦邦抓告诉记者，孩子每个月要输两次血，每次要花1000多元，治疗费用高昂。为了让孩子得到治疗，他们努力挣钱，定期带孩子输血。

然而，天有不测风云，2012年年底，丈夫在回家的路上遭遇车祸去世。无助的韦邦抓产生了轻生的念头，但看着熟睡的儿子，她告诉自己不能放弃。2014年3月，韦邦抓带着儿子搬出长岭村，来到市区生活。“就算我过得再苦再累，也要让小宏像普通孩子一样健康快乐地长大。”韦邦抓说。

母亲打零工筹药费

在采访过程中，记者看到韦邦抓的手布满老茧，还有几道伤痕。她告诉记者，为了给孩子治病，她每天都去打零工，搬砖刮墙，样样都干。

4年前，韦邦抓从工地脚手架上摔下来，昏了将近15分钟才醒过来。“摔下去的瞬间，脑子里都是儿子的脸，我想着我不能出事，儿子还需要我。”韦邦抓说，醒来后的第一件事就是赶回家抱住儿子，并暗暗告诫自己以后做工要更小心。

“很多爱心人士向我们伸出援手。”说着，韦邦抓的眼睛湿润了。记者了解到，兴宾区河西街道、新华社区的爱心人士为母子俩申请了低保，还时常去慰问他们，逢年过节向他们赠送油、米等生活用品。

韦邦抓说，她最大的心愿是早日赚够50万元，让孩子接受基因疗法，恢复健康。

儿子主动分担当“超人”

11月7日，记者前往兴宾区人民医院，看到护士正帮小宏扎针输血。“在我心中，妈妈是超人。”小宏说，去年有一天，他半夜发烧，不方便出门，妈妈不停地为他擦汗、敷额头，整晚都没有闭眼，一直守在他的身边。“只要我身体有些不舒服，妈妈总是整晚不睡觉地守着我。”他说，妈妈的爱他看在眼里，疼在心上。

深知妈妈的辛苦，小宏每天放学回家都会主动煮饭、写作业、做家务。“我想用行动告诉妈妈，我已经是个顶天立地的大男孩，可以为她分担辛劳。”

记者注意到，小宏的学习成绩很好，家里的墙上贴满奖状。小宏说，他一定要努力学习，将来让妈妈过上好日子。“长大后换我来做超人，保护妈妈。”他坚定地说。